2023年2月22日，中国医药生物技术协会正式发布国内首个《人正常乳腺及乳腺癌类器官制备、冻存、复苏和鉴定操作指南》，以下简称“团体标准”。

为了推动乳腺及乳腺肿瘤类器官构建技术的规范化，在中国医药生物技术协会疾病模型专业委员会（以下简称“协会”）牵头下，精科生物承担中国肿瘤类器官技术转化先行者责任，作为主要起草单位之一参与团标制定。协会联合国内包括四川大学生物治疗国家重点实验室、华西医院、广州精科生物技术有限公司、成都诺医德医学检验实验室有限公司、广东省人民医院、中山大学肿瘤防治中心、华南理工大学等14所专业从事肿瘤研究的大型医疗机构、高校、科研院所以及企业，征求多位临床专家、学术专家和院士意见，形成本团体标准，公布于《全国团体标准信息平台》。（详细内容点击查看原文）

精科医学作为中国肿瘤类器官技术转化先行者，我们在类器官培养上积累了丰富的经验，涵盖了乳腺癌、肺癌、胃肠癌、肝癌、膀胱癌、前列腺癌、肾癌、甲状腺癌、卵巢癌、宫颈癌、骨肉瘤以及脑肿瘤等多种实体肿瘤。其中基于活检组织的微量建模培养成功率极高，同时可以实现穿刺标本的“一样两检”（类器官药敏＋NGS）。精科拥有自主研发的类器官培养技术和试剂盒，能够有效地延长样本保护期，扩大地域覆盖面。此外我们还和多家医院和科研机构开展科研与临床合作。目前我们已经在类器官建模方法、类器官鉴定、药物敏感性检测方法、类器官共培养等多个重要技术上实现突破，并参与制定中国首个乳腺类器官团体标准。