正式登刊！精科参与制定的中国首个乳腺类器官团体标准在这里发布啦！广州精科医学检验所有限公司

2023年8月10日，由中国医药生物技术协会主办的《中国医药生物技术》杂志2023年第18卷第4期正式出版！

同时，由精科生物参与制定、中国医药生物技术协会发布的《人正常乳腺及乳腺癌类器官制备、冻存、复苏和鉴定操作指南》也在本期刊物中登发。期待与您共读！

团体标准简介

为了推动乳腺及乳腺肿瘤类器官构建技术的规范化，在中国医药生物技术协会疾病模型专业委员会（以下简称“协会”）牵头下，精科生物承担中国肿瘤类器官技术转化先行者责任，作为主要起草单位之一参与团标制定。协会联合国内包括四川大学生物治疗国家重点实验室、华西医院、广州精科生物技术有限公司、成都诺医德医学检验实验室有限公司、广东省人民医院、中山大学肿瘤防治中心、华南理工大学等14所专业从事肿瘤研究的大型医疗机构、高校、科研院所以及企业，征求多位临床专家、学术专家和院士意见，形成本团体标准，公布于《全国团体标准信息平台》。（详细内容点击阅读原文）

团体标准首次给出了人正常乳腺及乳腺癌组织类器官制备、传代、冻存、复苏和鉴定等规范性操作和推荐方法，有利于推动和指导类器官构建的相关研究，辅助临床人员开展乳腺癌致病机制、药物筛选和肿瘤治疗等相关研究，规范并引导行业健康发展。

乳腺癌是女性最常见恶性肿瘤。利用类器官体外培养技术开展乳腺癌基础研究和临床治疗学研究具有重要的学术价值。

类器官可以在体外较好地模拟体内肿瘤特征，为乳腺癌的基础研究、精准治疗和新药研发等提供新的技术手段。然而，需要建立完善的技术标准体系，才能规范化正常乳腺和乳腺肿瘤类器官的相关研究，推动类器官合理合规的产业化。

国内首个乳腺类器官《指南》的制定与落实将一定程度上建立共识，填补乳腺类器官培养领域规范化的空白，对科研机构、医学检验机构、生物制药企业等构建人源正常乳腺及乳腺肿瘤组织类器官平台具有一定指导作用。

精科亮点

精科医学作为中国肿瘤类器官技术转化先行者，我们在类器官培养上积累了丰富的经验，涵盖了乳腺癌、肺癌、胃肠癌、肝癌、膀胱癌、前列腺癌、肾癌、甲状腺癌、卵巢癌、宫颈癌、骨肉瘤以及脑肿瘤等多种实体肿瘤。其中基于活检组织的微量建模培养成功率极高，同时可以实现穿刺标本的“一样两检”（类器官药敏＋NGS）。精科拥有自主研发的类器官培养技术和试剂盒，能够有效地延长样本保护期，扩大地域覆盖面。此外我们还和多家医院、科研机构和药企开展科研、临床和CRO服务等深度合作。目前我们已经在类器官建模方法、类器官鉴定、药物敏感性检测方法、类器官共培养等多个重要技术上实现突破，并参与制定中国首个乳腺类器官团体标准。