2023年3月8—10日，第7届广州国际生物技术大会暨展览会于广交会展馆圆满举办！

会上，来自国家政府机构的权威专家、海内外药企与生物技术公司的精英们汇聚一堂，聚焦生物制药、抗体、细胞免疫、体外诊断、基因治疗等前沿热门领域技术的最新进展，吸引累计十万余到场观众，共聚一堂，共谋发展路径！

本次展会，精科生物携旗下类器官药敏检测（PDO）、类器官新药研发和无创产前基因检测（NIPT）、精科泰康染色体异常基因检测、新生儿48种遗传代谢病筛查等项目，隆重登场！

一份样本送检，完成双份检测，不仅避免了反复取样的麻烦，节约了检测时间，而且类器官+NGS综合检测也让检测更加高效，结果更加精准。基因检测结果为类器官药敏检测提供重要的线索；类器官药敏检测同时又是基因检测结果的可靠验证和良好补充。类器官药敏检测与基因检测“双剑合璧”将会起到更好的用药指示效果，避免无效用药，让患者少走弯路、少受痛苦，实现个性化的精准医疗。

精科医学建立丰富的生物样本库，可为临床创新药物研发各个环节提供存量充足、性能稳定的肿瘤组织样本、人源癌细胞样本、肿瘤类器官样本以及PDX/PDOX模型，有效缩短药物研发周期，助力首创药物（First-in-class）研发。

精科医学高通量药物筛选平台已实现了标准化、自动化、具备速度快、检测结果灵敏的特点。可开展小分子药物、大分子抗体药物等不同类型药物的高通量检测。

精科孕康“无创产前基因检测”是通过采集孕妇外周血，利用高通量测序技术对母体外周血中的游离DNA进行测序，并结合生物信息分析，最终准确评估胎儿是否患有21-三体综合征（唐氏综合征），18-三体综合征（爱德华氏综合征），13-三体综合征（帕陶氏综合征），具有无创、安全、精准、简便等一系列特点。

精科医学类器官高级技术官郭翠滨女士在会议论坛中带来题为《精科类器官药效检测平台在抗体药研发中的应用》的分享。

如今，新药研发成本连年增高，FDA“强制动物试验令”取消并引导逐渐减少实验动物使用的环境下，作为优秀的体外3D模型的类器官平台——成为了参与研发中的药效评估新风向。

类器官（Organoids）是利用干细胞或患者组织在3D培养条件下形成的多细胞立体结构，在结构以及功能上高度模拟人体器官和病变组织（如癌症），能够形成器官类似的空间结构并且分化出对应功能，具备增殖分化、自我组装、长期培养、遗传稳定等特点。

类器官可以作为多种疾病的体外模型，使深入探究人类疾病本质和制定有效干预措施成为可能，在新药研发、药敏检测、诊疗新策略探索、新靶标发现、疾病发生机理、再生医学等多个方面拥有广泛的应用前景。